Twoje wyniki badań ultrasonograficznych mogą dostarczyć informacji na temat rozwoju Twojego dziecka
Ultradźwięki zapewniają doskonały sposób monitorowania ciąży i mogą być wykorzystywane do badania zespołu Downa. Najprawdopodobniej będziesz mieć co najmniej jeden lub dwa ultradźwięki, jeśli nie więcej, w trakcie ciąży, aby monitorować wzrost i rozwój Twojego dziecka.
Jest wiele powodów, dla których możesz mieć USG podczas ciąży. Podczas pierwszego trymestru USG może pomóc w określeniu daty porodu, niezależnie od tego, czy jesteś w ciąży z jednym, czy z kilkoma dziećmi, umiejscowieniem i rozwojem łożyska, a także w przypadku poronienia.
Ultradźwięki mogą być również wykorzystywane podczas diagnostycznych badań prenatalnych i mogą pomóc lekarzom wykryć potencjalne wady wrodzone.
Jak działa ultradźwięk?
Ultradźwięki działają za pomocą fal dźwiękowych zbyt wysokich, aby ludzkie ucho mogło je usłyszeć, aby wygenerować obraz płodu. Podczas wykonywania USG lekarz rozciera specjalny żel podbrzusza i używa przetwornika, podobnego do różdżki urządzenia, do przesyłania fal dźwiękowych do brzucha. Fale te nie stanowią zagrożenia dla Ciebie ani Twojego dziecka.
Fale dźwiękowe przechodzą przez płyn owodniowy i odbijają się od struktur zlokalizowanych w macicy. Fale te odbijają się z różnymi prędkościami, zależnie od gęstości struktur, które uderzyły przed odbiciem. Komputer następnie zwraca te powracające fale dźwiękowe w obraz płodu. Im twardsza lub gęstsza jest struktura, tym jaśniej będzie się pojawiała na monitorze.
Na przykład, patrząc na ultrasonografię płodu, kościste struktury, takie jak czaszka i kości nóg, są wyraźnie białe.
Mniej gęste narządy, takie jak wątroba i nerki, pojawiają się jako jasnoszare. Płyn owodniowy pojawia się jako czarny, ponieważ fale dźwiękowe przepływają przez płyn i nie odbijają się. Patrząc na te czarno-białe obrazy, wykwalifikowany pracownik służby zdrowia może zbadać anatomię twojego dziecka.
Czy zespół diagnostyki ultrasonograficznej może zdiagnozować zespół Downa?
USG nie może zdiagnozować zespołu Downa.
Może jednak dostarczyć informacji o twoim dziecku, które mogą skłonić twojego lekarza do bardziej skłonnego do testowania na zespół Downa i inne nieprawidłowości chromosomalne. Niektóre ustalenia ultrasonograficzne, czasami nazywane miękkimi markerami , są ustaleniami, które same w sobie nie spowodują u dziecka żadnych problemów, ale mogą wskazywać na anomalię chromosomu. Miękkie markery dla zespołu Downa mogą obejmować:
- Zwiększona przezierność karkowa : Przezierność karkowa mierzy gęstość gromadzenia się płynu w tylnej części szyi twojego rozwijającego się dziecka. Jeśli obszar jest grubszy niż przeciętny, może to być oznaką zespołu Downa.
- Skrócona długość kości udowej: skrócona kość udowa lub kość udowa mogą być kolejnym znakiem.
- Torbiele splotu naczyniówkowego: Ten rodzaj cysty występuje w mózgu płodu.
- Wewnątrzoczaszkowe ogniska echogenne: Reprezentacja mineralizacji w mięśniach serca, jest to częstsze stwierdzenie USG.
- Echogenic jelita: Ten miękki marker pokazuje, że jelit jest jaśniejszy niż powinien.
- Pojedyncza tętnica pępowinowa: Większość pępowiny ma jedną żyłę i dwie tętnice.
- Rozcieńczona miedniczka nerkowa: również powszechne badanie ultrasonograficzne, poszerzona miedniczka nerki lub wodonercze oznacza poszerzenie obszaru miednicy przez nerki.
Dalsze testy na zespół Downa
Jeśli którykolwiek z tych znaczników znajduje się na USG, należy porozmawiać z lekarzem lub dostawcą opieki zdrowotnej, aby ustalić ryzyko urodzenia dziecka z nieprawidłowością chromosomową i omówić dalsze badania prenatalne, które warto rozważyć.
Jedynym sposobem na stwierdzenie, czy Twoje dziecko cierpi na anomalię chromosomową, jest wykonanie prenatalnego testu diagnostycznego, takiego jak test biopsji kosmówki (CVS) lub amniopunkcja. Testy te są opcjonalne, ale mogą pomóc w określeniu przyszłego zdrowia Twojego dziecka.
Nawet jeśli jeden z tych znaczników jest widoczny podczas badania USG, ważne jest, aby pamiętać, że wiele dzieci z jednym z tych markerów okazuje się być całkowicie zdrowymi noworodkami, u których nie występują nieprawidłowe anomalie chromosomowe.
Ultradźwięki są tylko testem przesiewowym i nie mogą zdiagnozować zespołu Downa ani innych nieprawidłowości chromosomowych.
Źródła:
> Komisja ACOG dotycząca biuletynów praktycznych. Biuletyn nr 1 Praktyki ACOG: Badanie przesiewowe pod kątem zaburzeń chromosomowych płodu. Obstet Gynecol. 2007 Jan; 109 (1): 217-27.
> Newberger, D., Zespół Downa: Prenatalna ocena szans i diagnoza. Amerykański lekarz rodzinny. 2001.