Pierwotna progresywna afazja: objawy, typy, leczenie i rokowanie

Dowiedz się wszystkiego o PPA

Pierwotna progresywna afazja, czyli PPA, jest rodzajem demontażu czołowo-czołowego, które wpływa na mowę i język. W przeciwieństwie do choroby Alzheimera , funkcjonowanie poznawcze pozostaje nienaruszone we wczesnej PPA.

Objawy PPA

Początkowe objawy PPA obejmują trudności z przywołaniem określonego słowa , zastępując ściśle powiązane słowo, takie jak "przyłapanie" na "tackę" i problemy ze zrozumieniem.

Osoby z PPA często wykonują zawiłe zadania, ale mają problemy z mową lub językiem. Na przykład, mogą być w stanie zbudować skomplikowany dom, ale nie będą w stanie wyrazić się dobrze werbalnie lub zrozumieć, co inni próbują im przekazać.

W miarę postępu choroby mówienie i rozumienie słów pisanych lub wypowiadanych staje się trudniejsze, a wiele osób z PPA ostatecznie staje się niemy.

Średnio, około pięć lat po pojawieniu się pierwszych objawów związanych z językiem, PPA zaczyna wpływać na pamięć i inne funkcje poznawcze, a także na zachowanie .

Kto otrzymuje PPA?

Co ciekawe, około dwukrotnie więcej mężczyzn niż kobiet rozwija PPA. Średni wiek zachorowania wynosi 60 lat, w większości przypadków wynosi od 40 do 80 lat. Nie ma jednoznacznego powiązania genetycznego, chociaż ci, którzy otrzymują PPA, częściej mają krewnego z pewnym rodzajem problemu neurologicznego.

Kategorie PPA

PPA można podzielić na trzy kategorie:

Leczenie PPA

Nie ma leku specjalnie zatwierdzonego do leczenia PPA. Zarządzanie chorobą obejmuje próbę zrekompensowania trudności językowych za pomocą komputerów lub iPadów, a także notatnika komunikacyjnego, gestów i rysunku. Inne podejścia obejmują szkolenie w zakresie wyszukiwania słów przez logopedę.

Prognozy i długość życia

Podobnie jak w przypadku innych demencji czołowo-czołowych rokowanie jest ograniczone. Średnia oczekiwana długość życia od początku choroby wynosi 8 do 10 lat. Często komplikacje z PPA, takie jak trudności z połykaniem, często prowadzą do ostatecznego spadku.

Słowo z

Rozumiemy, że pierwotna progresywna afazja może być trudną diagnozą, zarówno dla jednostki, jak i członka rodziny osoby z PPA. Większość ludzi korzysta z łączenia się z innymi w podobnych sytuacjach, ponieważ radzą sobie z wyzwaniami, które rozwijają się z PPA. Jednym z dostępnych zasobów na terenie całego kraju jest Stowarzyszenie na rzecz Otomana Czołowego. Oferują one kilka lokalnych grup wsparcia, a także informacje online i wsparcie telefoniczne.

Źródła:

Stowarzyszenie degeneracji czołowo-wiecznej. http://www.theaftd.org/

Stowarzyszenie Narodowej Afazji. Diagnozowanie pierwotnej progresywnej afazji. Diagnozowanie pierwotnej progresywnej afazji

National Center for Biotechnology Information. US National Library of Medicine. Pub Med Health. Choroba Picka. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001752/

Narodowy Instytut Zdrowia. Biuro badań nad rzadkimi chorobami. Pierwotna progresywna afazja. http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/Disease.aspx?PageID=4&diseaseID=8541

Uniwersytet Północno-Zachodni. Feinberg School of Medicine. Pierwotna progresywna afazja. http://www.brain.northwestern.edu/ppa/

University of California, San Francisco. Formy otępienia czołowo-wiecznego. http://memory.ucsf.edu/ftd/overview/ftd/forms/multiple