Otoskleroza jest przewodzącym typem niedosłuchu obejmującym ucho środkowe. Nieprawidłowy wzrost kości strzemiączka, który jest jedną z 3 wewnętrznych kości ucha (kosteczek słuchowych) zaangażowanych w przewodzenie i wzmacnianie dźwięku. W normalnych okolicznościach te trzy kości mają zdolność wzmacniania dźwięku do 3 razy.
Objawy otosklerozy
Najczęstszym objawem związanym z otosklerozą jest ubytek słuchu.
Strata może być stopniowa i może zacząć się od niemożności usłyszenia niskich dźwięków lub szeptów. W otosklerozie można stracić do około 60 decybeli twojego słuchu, co może być równoznaczne z pewnymi poziomami normalnej rozmowy. Szczególnie trudno jest usłyszeć rozmowy, gdy obecny jest szum tła. W przypadku otosklerozy może również wystąpić szum w uszach lub zawroty głowy.
Rozpoznanie otosklerozy
Audiogram i tympanogram mogą być używane przez audiologa lub otologa w celu określenia stopnia wrażliwości słuchu i konduktywności. Badanie CT może dać ostateczną diagnozę otosklerozy, pokazując poziom przerostu kości, który odróżniałby to zaburzenie od innych przyczyn utraty słuchu.
Leczenie otosklerozy
Leczenie otosklerozy może być wspomagające (leczenie objawów) lub lecznicze. Terapie wspomagające obejmują:
- aparat słuchowy - wzmocnienie dźwięku może pomóc w zmniejszeniu poziomu ubytku słuchu
- wapń, fluorek (często we Francji) i witamina D mogą mieć pewien wpływ na redukcję ubytku słuchu, jednak badania są słabo wspierane i niezbyt zalecane do terapii wspomagającej.
Chociaż nie ma gwarancji na wyleczenie w zabiegach chirurgicznych, stapedektomia lub stapedotomia mogą wyleczyć zaburzenie lub zmniejszyć objawy.
W rzadkich przypadkach zabieg może pogorszyć objawy, dlatego należy skonsultować się z otolaryngologiem w sprawie zagrożeń w porównaniu do korzyści wynikających z tych zabiegów chirurgicznych.
Czynniki ryzyka otosklerozy
Badanie otacza przyczyny otosklerozy, jednak genetyka odgrywa rolę w dziedziczeniu tego zaburzenia. Inną przyczyną bez jasnego zrozumienia jest to, że hormony biorące udział w ciąży również mogą prowadzić do tego zaburzenia. Inne czynniki ryzyka również bez jasnego uzasadnienia obejmują:
- Kaukaski
- kobiety w średnim wieku
- infekcje wirusowe (takie jak odra)
Źródła
Evans, AK & Handler, SD (2015). Ocena i leczenie urazów ucha środkowego. Dostęp do konta w dniu 3 listopada 2015 r. Z witryny http://www.uptodate.com.
Medline Plus. Otoskleroza. Dostęp: 25 marca 2009 r. Z http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/001036.htm
Narodowy Instytut Głuchoty i Innych Zaburzeń Komunikacyjnych. (ND) Common Sounds. Dostęp w dniu 3 listopada 2015 r. Z http://www.nidcd.nih.gov/staticresources/health/education/teachers/CommonSounds.pdf.
Narodowy Instytut Głuchoty i Innych Zaburzeń Komunikacyjnych. (2013). Otoskleroza. Dostęp do 25 marca 2009 z http://www.nidcd.nih.gov/health/hearing/pages/otosclerosis.aspx.