Podstawowy przewodnik dotyczący objawów zwłóknienia torbielowatego

Wczesne i zaawansowane objawy CF, progresywna i genetyczna choroba

Zwykle objawy mukowiscydozy zwiększają się wraz z postępem choroby. Stan, który jest spowodowany przez wadliwy gen, powoduje, że w płucach gromadzi się gruba warstwa śluzu (zatykając drogi oddechowe i prowadząc do infekcji, uszkodzenia płuc i niewydolność oddechową), trzustki (uniemożliwiając organizmowi odpowiednie rozbicie żywności na absorbują składniki odżywcze) i innych narządów.

Wadliwy gen nie pozwala ciału na transfer wody i soli do i z komórek, powodując wydzielanie (zwykle cienkie i wodniste u zdrowych ludzi w porównaniu z bardzo grubymi i lepkimi u osób z mukowiscydozą). Grube wydzieliny są tym, co zatykają narządy i uniemożliwiają płynną pracę ciała.

Wczesne objawy mukowiscydozy

W większości przypadków noworodki z mukowiscydozą (CF) wyglądają jak zdrowe dzieci, ponieważ choroba nie powoduje żadnych widocznych nieprawidłowości we wczesnych stadiach. Około 20% przypadków niemowlęta z mukowiscydozą będą miały poważną niedrożność jelitową po porodzie zwaną niedrożnością mekonium. Ten rodzaj niedrożności rzadko występuje, chyba że dziecko ma CF, więc jeśli się pojawi, jest to zwykle pierwszy objaw choroby.

Wspólne objawy mukowiscydozy

Jeśli mukowiscydoza nie zostanie wykryta po urodzeniu, inne objawy zaczną pojawiać się zwykle w pierwszym lub drugim roku życia, takie jak:

Zaawansowane znaki i komplikacje CF

Zaawansowane objawy mukowiscydozy nie są zwykle objawami samej choroby, ale objawami uszkodzenia, które CF powoduje z czasem. Do czasu pojawienia się tych warunków, większość ludzi już wie, że mają mukowiscydozę i żyją z chorobą od dłuższego czasu. Następujące powikłania są zaawansowanymi objawami CF:

Źródło:

Fundacja mukowiscydozy. O Cystic Fibrosis. 10 kwietnia 2016 r