Patch skóry działa jako agonista dopaminy, może powodować wysypki
Plaster Neupro jest lekiem na receptę, sprzedawanym pod ogólną nazwą środka transdermalnego rotygotyny, który jest nakładany na skórę i może być stosowany w leczeniu objawów choroby Parkinsona i zespołu niespokojnych nóg (RLS) lub choroby Willis-Ekbom. Jak działa plaster Neupro? Jakie są częste i poważne skutki uboczne? Dowiedz się o zastosowaniu leku Neupro w leczeniu tych stanów neurologicznych i snu, w tym kosztów, umiejscowienia witryny i przestróg.
Używanie plastra Neupro w leczeniu zespołu niespokojnych nóg
Neupro jest plastrem na receptę, który może być stosowany w leczeniu choroby Parkinsona i umiarkowanego do ciężkiego zespołu niespokojnych nóg (RLS). Choroba Parkinsona charakteryzuje się spoczynkowym drżeniem, sztywnością lub sztywnością, spowolnieniem ruchów i niestabilnością postawy prowadzącą do upadków. RLS składa się z nieprzyjemnego lub nieprzyjemnego wrażenia związanego z chęcią poruszania się, które występuje najczęściej podczas leżenia w godzinach wieczornych. Ruch charakterystycznie łagodzi to niewygodne odczucie. Każdy z tych odrębnych stanów jest spowodowany nieprawidłowościami związanymi z dopaminą.
Jak działa plaster Neupro?
Plaster Neupro działa poprzez stymulację receptorów dopaminy w organizmie. Jest znany jako nieagotyczny agonista dopaminy. Dopamina jest jednym z neuroprzekaźników lub chemicznych przekaźników w komórkach nerwowych mózgu i obwodowego układu nerwowego. Jako tak zwany agonista dopaminy, Neupro poprawia funkcję tych ważnych komórek.
Kto nie powinien używać plastra Neupro?
Istnieją pewne warunki, w których plastry Neupro należy stosować z rozwagą lub wcale. Nie należy go stosować w warunkach psychozy. Lek należy stosować ostrożnie, jeśli jesteś uczulony na siarczyny. Neupro może wchodzić w interakcje z innymi lekami, szczególnie tymi, które mogą obniżać poziom świadomości.
Powinieneś omówić z lekarzem jego zastosowanie i możliwości interakcji z innymi lekami. Należy unikać spożywania alkoholu przy użyciu Neupro. Konieczna jest dalsza ostrożność w ustalaniu chorób sercowo-naczyniowych i niektórych innych zaburzeń snu, które zwiększają ryzyko nadmiernej senności w ciągu dnia. Ponieważ może to powodować obrzęk nóg lub stóp jako skutek uboczny, Neupro nie powinien być stosowany przez osoby, które mogą być zagrożone zatrzymaniem płynów. Bezpieczeństwo stosowania leku Neupro w czasie ciąży i karmienia piersią jest nieznane.
Jakie są wspólne działania niepożądane związane z plastrem Neupro?
Podobnie jak w przypadku każdego leku, istnieje możliwość wystąpienia szkodliwych skutków ubocznych przy użyciu plastra Neupro. Chociaż nie należy spodziewać się wystąpienia większości skutków ubocznych - i prawdopodobnie nie wystąpią żadne z nich - niektóre z bardziej powszechnych, które mogą wystąpić przy stosowaniu Neupro, obejmują:
- Reakcja skórna w miejscu aplikacji plastra (dotyczy 37% w ciągu 1 roku)
- Senność lub zmęczenie
- Obrzęk (obrzęki obwodowe)
- Nudności lub wymioty
- Zdenerwowany żołądek
- Utrata apetytu
- Zawroty głowy
- Bół głowy
- Bezsenność lub zaburzenia snu
- Wyzysk
- Zmiany sensoryczne
- Zaczerwienienie (rumień)
- Bóle stawów lub skurcze mięśni
- Zaparcie
- Wysokie ciśnienie krwi (nadciśnienie)
- Nieprawidłowe sny
- Infekcja górnych dróg oddechowych (jak przeziębienie)
- Zachowania kompulsywne (takie jak niekontrolowane zakupy lub hazard)
- Ryzyko nawrotu lub nasilenia objawów (13%)
W pięcioletnim badaniu z udziałem 295 pacjentów, którzy stosowali Neupro, 57% przerwało leczenie. W tym badaniu 30% zaprzestało stosowania z powodu działań niepożądanych, a 11% zaprzestało używania plastra z powodu braku korzyści. Jeśli niepokoi Cię potencjalny efekt uboczny, zaleca się natychmiast skontaktować się z lekarzem prowadzącym.
Jakie są potencjalne poważne reakcje z użyciem plastra Neupro?
Mogą również wystąpić ciężkie reakcje na lek. Chociaż występują one rzadko, niektóre z możliwych poważnych reakcji obejmują:
- Nagłe epizody snu
- Zawroty głowy lub omdlenia
- Halucynacje
- Psychoza
- Zmiany sensoryczne
- Zwłóknienie (zagęszczenie lub bliznowacenie tkanek) powikłania tikowe
- Zwyrodnienie siatkówki (w badaniach na zwierzętach)
- Złośliwy zespół neuroleptyczny (w nagłym odstawieniu)
Jeśli obawiasz się o którąkolwiek z tych poważnych reakcji, rozważ pilną ocenę i zaprzestań stosowania leku pod nadzorem lekarza.
Dodatkowe informacje na temat Neupro Zastosowanie: koszt, umiejscowienie i przestrogi
Do leczenia zespołu niespokojnych nóg stosowane są dawki od 1 mg do 3 mg. Zasadniczo rozpoczyna się niższa dawka i zwiększa się tylko w razie potrzeby. Dawki należy zwiększyć po 1 tygodniu stosowania. Jeśli leczenie zostanie przerwane, dawki należy zmniejszyć o 1 mg co drugi dzień, a następnie przerwać. Koszty różnią się w zależności od ubezpieczenia i cen apteki.
Plastry Neupro są umieszczane na skórze, a miejsce umieszczenia powinno być obrócone. Powinien być stosowany raz dziennie rano. Każde miejsce podania należy zużyć raz na 2 tygodnie, aby uniknąć rozwoju wysypki.
Są tacy, którzy powinni używać Neupro z ostrożnością lub wcale, jak opisano powyżej. Bezpieczeństwo leku w okresie ciąży i karmienia piersią nie jest dobrze ustalone. Ważne jest, aby monitorować ciśnienie krwi podczas rozpoczynania lub zwiększania dawki leku, aby uniknąć omdlenia. Należy przeprowadzić rutynowe badanie skóry, aby zidentyfikować jakiekolwiek reakcje. Ponieważ podkładka zawiera aluminium, należy ją usunąć za pomocą procedur kardiowersji, jak również podczas badania MRI, aby uniknąć oparzeń. Jak opisano powyżej, lek powinien być zwężony, jeśli zostanie przerwany, aby uniknąć skutków ubocznych spowodowanych nagłym wycofaniem.
W przypadku jakichkolwiek trudności z zastosowaniem produktu Neupro należy ściśle kontaktować się z lekarzem prowadzącym lub wyspecjalizowanym specjalistą ds . Snu .
> Źródła:
> "Neupro." Epocrates Rx Pro. Wersja 5.1.2, 2013. Epocrates, Inc. San Mateo, Kalifornia.
> Oertel W, et al . "Długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność Rotygotyny przezskórnego plastra dla umiarkowanego do ciężkiego idiopatycznego zespołu niespokojnych nóg: 5-letnie badanie rozszerzonej etykiety." Lancet Neurol 2011; 10: 710-720.