Zwalczanie obaw związanych z leczeniem SM

5 typowych powodów, dla których ludzie nie chcą brać Medów

Najskuteczniejsze metody leczenia stwardnienia rozsianego (MS), szczególnie typu nawracająco-remisyjnego, to leki modyfikujące przebieg choroby . To dlatego, że leki te mogą spowolnić postęp SM i zmniejszyć liczbę nawrotów, które osoba doświadcza.

Łatwo więc zrozumieć, dlaczego ważne jest, aby rozpocząć leczenie modyfikujące przebieg choroby tak szybko, jak to możliwe, po stwierdzeniu, że masz stwardnienie rozsiane.

Jeśli jednak się wahasz, to może ci pomóc wiedzieć, że nie jesteś sam: inni ludzie nie zgadzają się na przyjmowanie leków na stwardnienie rozsiane z różnych powodów. Być może możesz odnieść się do typowych następnych.

Strach przed igłami

Wiele terapii SM podaje się dożylnie, podskórnie lub domięśniowo - innymi słowy, przez igłę wprowadzoną do żyły, tkanki tłuszczowej lub mięśnia. To najskuteczniejszy sposób, aby wprowadzić lek do organizmu, gdzie może zacząć dobrze. Niezależnie od tego, czy igły naprawdę Cię nie niepokoją, czy też jesteś przerażony, posiadanie ostrego przedmiotu w Twojej skórze prawdopodobnie nie jest twoim pomysłem na dobrą zabawę. (Nawiasem mówiąc, istnieje nazwa poważnego strachu przed igłami: trypanofobia.) Zapytaj swojego lekarza lub kogoś, kto miał podobne zabiegi o wskazówki dotyczące radzenia sobie z negatywnym wpływem igieł. Może to być po prostu posiadanie przyjaciela, aby cię rozproszyć, lub nauczenie się podstawowej techniki samo-hipnozy będzie wystarczające, abyś przeszedł przez twój strach.

Ważne jest również, aby pamiętać, że obecnie istnieją trzy doustne opcje leczenia SM, które można rozważyć.

Obawa dotycząca skutków ubocznych

Kto chce czuć się gorzej, gdy jest leczony z powodu choroby? Jednak skutki uboczne są prawie nieuniknione, szczególnie w przypadku leków wystarczająco silnych, aby leczyć SM.

Większość z nich jest niewielka i łatwa do leczenia. Na przykład, możesz mieć zaczerwienienie lub tkliwość wokół miejsca wstrzyknięcia, jeśli jesteś poddawany leczeniu podskórnemu. Zimny ​​kompres może zwalczyć te objawy. Kiedy po raz pierwszy zaczniesz przyjmować pewne leki na SM , możesz czuć się trochę tak, jakbyś zachorował na grypę. Jest to powszechne i obłędne, ale krótkotrwałe. Gdy twoje ciało przyzwyczai się do leczenia, ten efekt uboczny zniknie. I pamiętaj, że jeśli jakakolwiek reakcja na leczenie jest tak uciążliwa, że ​​nie możesz tego tolerować, Twój lekarz powinien być w stanie przełączyć cię na inny lek, więc nie wahaj się odezwać. Chociaż jest to zrozumiałe, ważne jest, aby wiedzieć, że działania niepożądane można zwykle kontrolować lub zmniejszać za pomocą określonych strategii i uważnego monitorowania.

Wiara Coś lepszego przyjdzie w tym samym czasie

Nowe metody leczenia MS są opracowywane i badane przez cały czas, ale ważne jest, aby zrozumieć, że dostęp do leków dla pacjentów trwa długo. Musi zostać udowodnione, bezpieczne, zatwierdzone przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków, wyprodukowane w ilości wystarczającej do dystrybucji i objęte ubezpieczeniem. Tak więc, podczas gdy dobrym pomysłem jest pozostać na szczycie badań nad SM , może być na twoją niekorzyść czekanie na nowy lek.

Pamiętaj: Im wcześniej rozpoczniesz leczenie SM, tym bardziej będzie ono skuteczne.

Koszt leczenia

Nie ma co do tego wątpliwości: stwardnienie rozsiane jest drogim schorzeniem, a obciążenia ekonomiczne mogą czasami być tak samo wyczerpujące jak fizyczne i psychiczne żniwo. Jeśli pieniądze na twoje stwardnienie rozsiane meds jest problemem, wiedzą, że są zasoby, które pomogą ci zapłacić za leczenie. Jedna obejmuje pomoc finansową czasami oferowaną przez producentów leków. Twój lekarz i twój lokalny oddział Towarzystwa Stwardnienia rozsianego powinni być w stanie wypełnić cię o tych opcjach.

Opieranie się na zarządzaniu nawrotami

Kiedy po raz pierwszy dowiesz się, że masz stwardnienie rozsiane, to prawdopodobnie twoje nawroty będą rzadkie i łagodne.

W rzeczywistości mogą wydawać się tak łatwe w obsłudze, że możesz po prostu je wypożyczyć lub leczyć lekami na receptę lub prostymi modyfikacjami stylu życia. Nawet jeśli twoje symptomy są dramatyczne, takie jak utrata wzroku z zapalenia nerwu wzrokowego, możesz być w stanie przejść przez krótki kurs Solu-Medrol (podany dożylnie kortykosteroid w dużej dawce). Na tym etapie może być kuszące kontynuowanie tego w ten sposób, radzenie sobie z objawami, które pojawiają się i cieszenie się bezobjawowymi okresami remisji. Problem polega na tym, że pozwalając na wystąpienie nawrotów, narażasz się na ryzyko trwałej niepełnosprawności. Co więcej, Solu-Medrol może mieć poważne skutki uboczne. Dużo lepiej, gdy pracujesz z lekarzem, przyjmując leki modyfikujące chorobę, podejście do leczenia, z którym możesz żyć.

Źródła:

Jagannadha R Avasarala, Cormac A O'Donovan, Steve E Roach, Fabian Camacho i Steven R Feldman. "Analiza danych NAMCS dla stwardnienia rozsianego, 1998-2004". BMC Medicine 2007, 5: 6.

National MS Society. Przyleganie.