Przyczyny i czynniki ryzyka raka jądra
CO TO JEST RAK TESTICULAR?
Istnieje kilka rzadkich postaci pierwotnego raka jąder, takich jak chłoniaki i guzy stromalne, a także inne nowotwory, które mogą rozprzestrzeniać się (przerzutować) do jąder, takich jak rak płuc. Na potrzeby tego artykułu omawiamy najczęstsze rodzaje raka jąder, znane jako nowotwory zarodkowe. Stanowią one 95% wszystkich nowotworów jąder.
Więcej informacji o podstawach raka jąder można znaleźć tutaj .
JAKIE SĄ CZYNNIKI RYZYKA DLA ROZWIJAJĄCEGO RAKA TESTYCZNEGO?
Przede wszystkim rak jąder jest stosunkowo rzadką postacią raka. Zajmuje tylko 25. miejsce w większości typowych rodzajów raka, co stanowi około 0,5% wszystkich nowych diagnoz nowotworowych. Prawdopodobnie największym czynnikiem ryzyka rozwoju raka jąder jest wiek, chyba że uwzględni się płeć. Najczęściej dotyka mężczyzn w wieku 15-35 lat. Rak jądra przed okresem dojrzewania lub po 50 roku życia jest bardzo rzadkim przypadkiem. Kliknij tutaj, aby uzyskać szczegółowe statystyki dotyczące raka jąder.
Jednym z najbardziej znanych czynników ryzyka rozwoju raka jąder jest wnętrostwo. W normalnym rozwoju męskim jądra zwykle schodzą z kanału pachwinowego do moszny z urodzenia. Kiedy jądra nie wchodzą do moszny w cztery miesiące po urodzeniu, występuje wnętrostwo (lub ukryte jądro).
Chociaż nie jest pewne, dlaczego przyczynia się to do raka jąder, znacznie zwiększa to ryzyko. Ryzyko zachorowania na raka jąder w ciągu swojego życia wynosi około 0,4%. Ryzyko to zwiększa się prawie 8 razy dla osoby z wnętrostwo.
Mając wcześniej raka jąder jest kolejnym istotnym czynnikiem ryzyka rozwoju zupełnie nowego epizodu raka jąder.
Ryzyko zachorowania na raka jąder w ciągu swojego życia wynosi około 0,4%. U kogoś, kto miał raka jądra, ryzyko zachorowania na raka w pozostałym jądrze wzrasta do około 2%.
Rasa jest również potencjalnym czynnikiem ryzyka. Biali mężczyźni są najbardziej zagrożeni zachorowaniem na raka z prawdopodobieństwem ponad 4 razy większym niż mężczyźni czarni. Mieszkańcy wysp Azji i Pacyfiku również są mniej narażeni na ryzyko zachorowań u mężczyzn rasy Hispanic, które zbliżają się do mężczyzn rasy białej.
Uważany za prekursora raka jądra, wzrost tkanki znany jako rak jądra in situ, przekształca się w inwazyjnego raka 50% czasu w ciągu 5 lat.
Normalnie mężczyźni mają zarówno chromosom x, jak i y. W stanie zwanym syndromem Klinefeltera występuje dodatkowy chromosom x, który jest również uważany za czynnik ryzyka dla raka jądra. Więcej informacji na temat zespołu Klinefeltera można znaleźć tutaj .
CZY MOŻESZ ODRADZAĆ RYZYKO OD RODZICÓW?
Krótka odpowiedź brzmi "tak", chociaż nie zidentyfikowano dziedziczonego genu. Niemniej wydaje się, że istnieje wyraźny składnik rodzinny. Względne ryzyko zachorowania na raka jąder u kogoś, kto ma chorego krewnego pierwszego stopnia jest względnie zwiększone do około 6 do 10 razy większe niż ryzyko ogólnej populacji.
CO MOŻESZ ZROBIĆ, ABY ZMNIEJSZYĆ RYZYKO?
Niektóre czynniki ryzyka są uważane za modyfikowalne, tzn. Można coś z nimi zrobić. Modyfikowane czynniki ryzyka raka jąder są nieliczne. Chirurgię można wykonać na wnętrostwo, co może zmniejszyć ryzyko zachorowania na raka jądra. Wiele czynników ryzyka nie jest modyfikowalnych. Wiek, płeć, rasa i historia rodziny nie są czymś, co możemy zmienić.
CO O PRZESIEWANIU RAKA W POPULACJACH WYSOKIEGO RYZYKA?
Nie ma zatwierdzonego badania przesiewowego na raka jąder, nawet w populacjach wysokiego ryzyka. Przyczyny tego są kilkukrotne. Po pierwsze, jądra są uzewnętrznione i łatwo wyczuwalne w przypadku guzków lub innych nieprawidłowości, takich jak obrzęk moszny.
Miesięczny samodzielny egzamin jądra uważany jest za wystarczający, szczególnie w przypadku populacji o podwyższonym ryzyku, jak opisano powyżej. Po drugie, nawet gdy rak jądra rozprzestrzenił się, można go zazwyczaj leczyć standardowymi metodami leczenia, co powoduje, że wczesne wykrycie ma mniejsze znaczenie niż w przypadku innych typów raka. Więcej informacji na temat oznak i objawów raka jąder można znaleźć w tym artykule.