Maalox Marka Leki zobojętniające kwas na zgagę i gaz

Produkcja marki Maalox zawieszona i produkty wycofane w 2012 roku

Maalox był marką środka zobojętniającego kwas, zawierającego wodorotlenek glinu i wodorotlenek magnezu. Związki te są często stosowane do zaburzeń żołądkowych przez zmniejszenie ilości obecnego kwasu żołądkowego. Stosowano go do kontrolowania objawów niestrawności kwasowej, zgagi , rozstroju żołądka (niestrawność) .

Zawieszenie produkcji i wycofanie

Produkcja Maalox została zawieszona w USA w 2012 r., A produkty zostały wycofane.

Firma Novartis Consumer Health postanowiła zaprzestać produkcji Maalox w zakładzie Lincoln w Nebrasce, po dwóch inspekcjach FDA, które wykryły ponad tysiąc skarg konsumenckich, które nie zostały rozwiązane. Istniało również ryzyko, że żetony jednego rodzaju produktu zostaną zmieszane z butelkami innych produktów. Novartis planuje połączyć markę z markami konsumenckimi GlaxoSmithKline.

W 2010 r. Novartis zaprzestał produkcji Maalox Total Relief w odpowiedzi na obawy FDA dotyczące błędów w stosowaniu leków przez konsumentów, którzy korzystali z produktu. Maalox Total Relief zawierał subsalicylan bizmutu, który ma podobne do aspiryny działania niepożądane. Może to wywoływać niepożądane reakcje u osób wrażliwych na aspirynę, dzieci i młodzież lub osoby przyjmujące leki przeciwzakrzepowe. Jednak etykietowanie produktu i podobieństwo nazw ułatwiło ich wprowadzanie w błąd.

Jak działa Maalox

Wodorotlenek glinu i wodorotlenek magnezu działają razem, neutralizując kwas żołądkowy.

Wodorotlenek glinu działa szybko w celu obniżenia poziomu kwasu żołądkowego, szczególnie gdy jest stosowany w postaci płynnej. Niektóre produkty zawierają również symetykon, który może pomóc w objawach gazów jelitowych i wzdęcia.

Maalox był stosowany w celu złagodzenia objawów w takich stanach, jak refluks żołądkowo-przełykowy (GERD), zapalenie żołądka , zapalenie przełyku , przepuklina rozworu przełykowego i choroba wrzodowa .

Może być stosowany samodzielnie w łagodnych przypadkach lub w połączeniu z innymi lekami.

Szczegóły Produktu

Maalox był dostępny w kilku preparatach. Ogólnie, ciekłe preparaty działają szybciej niż te, które są przeżuwane. Chociaż produkty zostały wycofane, nadal możesz mieć niektóre z tych produktów w domu.

Są to składniki aktywne w każdej formulacji:

Jak stosować leki zobojętniające

Maalox był dostępny zarówno jako tabletka do żucia, jak i płyn do przyjmowania doustnego. Zostały one wycofane w 2013 r. I nie należy używać żadnych produktów, które nadal posiadasz. Zapytaj swojego lekarza lub farmaceuty o odpowiednie produkty, które można zastąpić.

Podczas przyjmowania jakichkolwiek tabletek do żucia zawierających kwas żołądkowy ważne jest, aby całkowicie je żuć i nie połykać w całości. Wypij pełną szklankę wody po zażyciu tabletek. Przed każdym użyciem wstrząsnąć płynem ustnym, aby równomiernie wymieszać lek. Ciecz można mieszać z wodą lub mlekiem.

W przypadku jakichkolwiek produktów zobojętniających kwas należy uważnie przestrzegać instrukcji na opakowaniu i poprosić lekarza lub farmaceutę o wyjaśnienie części, których nie rozumiesz. Weź wodorotlenek glinu i wodorotlenek magnezu środki zobojętniające kwas solny dokładnie zgodnie z zaleceniami. Nie bierz go w mniejszym lub większym stopniu niż przepisywany przez lekarza.

Nie należy przyjmować leków zobojętniających kwas żołądkowy dłużej niż 1-2 tygodnie, chyba że zaleci to lekarz.

Specjalne środki ostrożności

Podczas przyjmowania jakiegokolwiek leku zobojętniającego kwas należy przestrzegać następujących środków ostrożności:

Możliwe efekty uboczne

Chociaż działania niepożądane leków zobojętniających nie są powszechne, mogą się pojawić. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:

> Źródła:

> Wodorotlenek glinu i wodorotlenek magnezu. MedlinePlus. https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a601013.html.

> FDA Drug Safety Communication: Product Confusion z Maalox Total Relief i Maalox Liquid Products. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków. 17 lutego 2010. https://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm199476.htm.