Leki na kaszel są bardzo powszechne w Stanach Zjednoczonych. Ponieważ kaszel jest częstym objawem wielu chorób, zrozumiałe jest, że ludzie chcieliby mieć lekarstwo . to. przestań . Istnieje wiele leków przeciwkaszlowych dostępnych bez recepty, a także kilka dostępnych na receptę.
Ponad opcje licznika
Dostępne bez recepty leki hamujące kaszel , zawierające produkt zwany dekstrometorfanem , są mniej skuteczne, ale mogą być pomocne przy mniejszych kaszlach.
Środki wykrztuśne są rodzajem leku, które nie powstrzymuje kaszlu, ale zamiast tego rozluźnia śluz, dzięki czemu kaszel jest bardziej produktywny i skuteczny.
Kiedy zobaczyć lekarza
Jeśli masz ciężki lub przewlekły kaszel, który trwa dłużej niż trzy tygodnie, powinien on zostać oceniony przez twojego lekarza, a leki przeciwkaszlowe na receptę powinny być stosowane tylko wtedy, gdy jest to absolutnie konieczne. Kaszle - szczególnie przewlekłe kaszle - mogą powodować wiele rzeczy i najlepiej jest próbować leczyć leżącą u ich podłoża przyczynę, niż próbować ją ukryć. Wymaga to czegoś więcej niż tylko zażywania leku, aby powstrzymać kaszel.
Gdzie leży problem
W ostatnich latach pojawił się poważny problem z przepisywaniem leków na receptę i sprzedawania ich, gdy nie są one zatwierdzone przez FDA. Obecnie istnieje tylko siedem supresantów kaszlu na receptę, zatwierdzonych przez FDA. Zawierają:
- Tussicaps
- Tussionex Pennkinetic
- Związek hydrokodonu
- Mykodon
- Homatroprine Methylbromide and Hydrocodone Biteartrate
- Hycodan
- Tussigon
Wszystkie te supresanty na kaszel zawierają opiaty (hydrokodon), które okazały się skuteczne w zwalczaniu kaszlu u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 6 lat. Należy jednak unikać tych osób, które mogą wyzdrowieć z uzależnienia od opioidów, ponieważ po prostu nie są warte ryzyka nawrotu w leczeniu prostego kaszlu.
Te leki powinny być stosowane tylko u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 6 lat . Niektóre z nich są sprzedawane na rynku i mają instrukcje dawkowania dla dzieci w wieku 2 lat. FDA stwierdziła jednak, że te leki nie są bezpieczne i nie powinny być stosowane u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Używanie leków "poza etykietą" nie jest nowe i nie jest wcale takie rzadkie, szczególnie w pediatrii. Bardzo niewiele testów na lekach jest przeprowadzanych na dzieciach, ponieważ niewiele osób chce podpisać swoje dzieci na "eksperymentalne" leki, a uzyskanie zatwierdzonych badań jest o wiele trudniejsze niż dla dorosłych. Niestety, nie ma w nim zbyt wiele zachęt (pieniędzy) dla producentów leków.
Ale podawanie dzieciom leków na receptę na kaszel jest niebezpieczne. Mogą spowolnić oddech do niebezpiecznego poziomu, a nawet mogą być śmiertelne.
Innym głównym problemem jest to, że sprzedawane są niektóre leki hamujące kaszel na receptę, które są przeznaczone do leczenia wielu objawów. FDA zaaprobowała tylko recepty na środki przeciwkaszlowe, w tym hydrokodon i supresanty. Wszelkie leki zawierające inne składniki (takie jak środek wykrztuśny lub zmniejszający przekrwienie) nie są zatwierdzane przez FDA i nie powinny być przepisywane ani sprzedawane w Stanach Zjednoczonych.
Twój lekarz nie wiedział
Najstraszniejszą częścią tego problemu jest to, że wielu pracowników służby zdrowia nie wiedziało, że leki te nie zostały zatwierdzone i przepisują je. To nie są leki, które można kupić tylko na "czarnym rynku" lub przez Internet. Są to leki, które mogą być przepisane przez lekarza i kupić w lokalnej aptece.
FDA nie zgłasza żadnych działań niepożądanych związanych z tymi lekami (z wyjątkiem sytuacji, gdy dzieci są w wieku poniżej 6 lat), więc prawdopodobnie nie zaszkodzi to zbytnio. Jednak faktem jest, że te leki zostały wyprodukowane i sprzedane i nigdy nie zostały zatwierdzone.
Na dzień 31 marca 2008 r. Wszystkie firmy, które wytwarzały te leki, zostały zobowiązane do zaprzestania ich produkcji i sprzedaży. Po tej dacie, jeśli firma nadal sprzedaje te produkty, może zostać ukarana przez FDA.
Źródła:
"Pytania i odpowiedzi dotyczące działań egzekwujących FDA dotyczących niezatwierdzonych leków na bazie hydrokodonu." Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków 01 października 2007.
"FDA Issues Alert na Tussionex, długodziałającej recepcie na kaszel zawierający hydrokodon." FDA News Komunikat prasowy 11 marca 2008 r. US Food and Drug Administration.