Wszystko, co musisz wiedzieć o komórkach blastycznych i mieloblastach

Jak te komórki są ważne w wykrywaniu chorób

W biologii i medycynie przyrostek "-blast" odnosi się do niedojrzałych komórek znanych jako komórki prekursorowe lub komórki macierzyste. Możesz mieć wybuchy, które dają początek różnym wyspecjalizowanym komórkom. Na przykład, neuroblasty powodują wzrost komórek nerwowych, a angioblasty powodują wzrost komórek tłuszczowych. Podobnie jak komórki nerwowe i tłuszczowe rozwijają się z niedojrzałych komórek prekursorowych, komórki krwi również pochodzą z niedojrzałych komórek krwiotwórczych lub komórek jajowych w szpiku kostnym.

Komórki krwi są nieustannie tworzone w celu zastąpienia tych, które stały się stare lub zużyte.

Dlaczego więc warto wiedzieć o wybuchach? Zwłaszcza komórki nabłonka szpiku kostnego?

Wszyscy mamy wybuchy. W rzeczywistości zaczynaliśmy jako wybuch, a dokładniej blastocyst - zbieranina komórek, które dzieliły się wystarczająco często, by stać się zarodkiem. Najważniejsze, aby wiedzieć, że pojawienie się różnych typów blastów w nieoczekiwanych obszarach ciała lub rozwój nieprawidłowych blaszek może być wskaźnikiem choroby lub raka.

Blastowe komórki szpiku kostnego

W zdrowym szpiku kostnym komórki krwiotwórcze, znane jako hematopoetyczne komórki macierzyste, przekształcają się w krwinki czerwone, krwinki białe i płytki krwi w procesie zwanym hematopoezą . Ten proces zachodzi przez cały okres użytkowania. Komórka macierzysta wybiera ścieżkę rozwoju do jednej z dwóch linii komórkowych, limfoidalnej linii komórkowej lub mieloidalnej linii komórkowej. W linii komórek szpikowych termin "komórka blastyczna" odnosi się do mieloblastów lub blastów mieloidalnych.

Są to najwcześniejsze i najbardziej niedojrzałe komórki linii mieloidalnej.

Chociaż komórki linii mieloidalnej stanowią około 85 procent komórek w szpiku kostnym, mniej niż 5 procent w szpiku kostnym powinno być komórkami blastycznymi.

Mieloblasty powodują powstawanie białych krwinek . Ta rodzina białych krwinek obejmuje neutrofile, eozynofile, bazofile i monocyty oraz makrofagi.

Obecność tych mieloblastów znajdujących się w krążeniu krwi może być ważnym wskaźnikiem niektórych chorób, takich jak ostra białaczka szpikowa i zespoły mielodysplastyczne.

Zaburzenia mieloblastyczne

W przypadku ostrej białaczki szpikowej (AML) i zespołów mielodysplastycznych (MDS) dochodzi do nadprodukcji nieprawidłowych mieloblastów. Komórki te nie są w stanie dalej rozwijać się w dojrzałe białe krwinki.

Ostra białaczka szpikowa jest rodzajem nowotworu, który ma kilka innych nazw, takich jak ostra białaczka mielocytowa, ostra białaczka szpikowa, ostra białaczka granulocytowa, ostra białaczka nielimfocytowa lub czasami tylko AML. Najczęściej występuje u osób starszych. Większość przypadków AML rozwija się z komórek, które zamieniają się w krwinki białe inne niż limfocyty, jednak niektóre przypadki AML rozwijają się w innych typach komórek krwiotwórczych.

Zespół mielodysplastyczny to grupa zaburzeń, które wpływają na produkcję nowych komórek krwi w szpiku kostnym. W tych chorobach szpik kostny wytwarza nieprawidłowe komórki blastyczne, które nie dojrzewają prawidłowo i nie są w stanie funkcjonować.

Te nieprawidłowe wybuchy zaczynają przejmować szpik kostny i zapobiegają wytwarzaniu odpowiedniej liczby innych typów komórek krwi, takich jak płytki krwi, czerwone krwinki i zdrowe białe krwinki.

W rzeczywistości wytwarzanie blastów białaczkowych może być tak wymuszone, że niedojrzałe komórki wysypują się ze szpiku kostnego do krążenia. Obecność komórek blastycznych w pełnej morfologii krwi (CBC) jest zatem bardzo podejrzana w przypadku białaczki. Komórki blastyczne zazwyczaj nie występują w krwi krążącej zdrowych osobników.

> Źródła:

> American Cancer Society. Jak klasyfikowana jest ostra białaczka mieloidalna? 22 lutego 2016 r.

> Larson RA, Le Beau MM. Rokowanie i terapia Kiedy ostra białaczka promielocytowa i inne "dobre ryzyko" ostre białaczki szpikowe występują jako związany z terapią nowotwór mieloidalny. Mediterranean Journal of Hematology and Infectious Diseases . 2011; 3 (1): e2011032.

> Zahid MF, Parnes A, Savani BN, Litzow MR, Hashmi SK. Nowotwory mieloidalne związane z terapią - czego się nauczyliśmy do tej pory? World Journal of Stem Cells . 2016; 8 (8): 231-242.

> "Kompleksowy przegląd hematopoezy i immunologii: implikacje dla biorców przeszczepów krwiotwórczych komórek macierzystych" w Ezzone, S. (2004) Hematopoietic Stem Cell Transplantation: Podręcznik dla praktyki pielęgniarskiej Oncology Nursing Society: Pittsburgh, PA (str. 1-12).