Przewlekła białaczka limfatyczna lub CLL jest najczęstszą białaczką u dorosłych w Stanach Zjednoczonych.
A co z ostrą białaczką szpikową lub AML?
- Jeśli przeprowadzisz szybkie wyszukiwanie w Internecie, może to sprowadzić Cię na złą drogę, wierząc, że AML jest najczęstszą białaczką u dorosłych. AML ma najwyższą całkowitą liczbę diagnoz każdego roku, jednak ta suma odzwierciedla duży udział dzieci - AML jest drugą najczęstszą białaczką u dzieci, a białaczka jest najczęstszym nowotworem wieku dziecięcego .
- AML jest najczęstszą ostrą białaczką u dorosłych, co może być kolejnym punktem dezorientacji. W odniesieniu do białaczki, słowa ostre i chroniczne mają nieco inne znaczenie niż, powiedzmy, gdy mówimy o ostrym zapaleniu oskrzeli w porównaniu z przewlekłym zapaleniem oskrzeli. Ostra białaczka odnosi się do tendencji do szybkiego postępu, podczas gdy przewlekła odnosi się do białaczki, która była historycznie postrzegana jako bardziej wolno rosnące nowotwory, z którymi człowiek może żyć przez lata. Obecnie wiadomo, że przewlekłe białaczki różnią się ogromnie, z czasem przeżycia od około 2 do 20 lat od momentu rozpoznania.
Wśród dorosłych najczęstszymi typami białaczki są CLL (37 procent) i AML (31 procent). WSZYSTKO jest najczęstsze w tych od 0 do 19 lat, co stanowi 75 procent przypadków w tej grupie.
Szacunki na lata 2016-2017
Według American Cancer Society, 62,130 osób (w każdym wieku) zostanie zdiagnozowanych białaczką.
Oto podział według typu (wszystkie grupy wiekowe):
Ostra białaczka szpikowa: 21, 380
Przewlekła białaczka limfatyczna: 20,110
Przewlekła białaczka szpikowa: 6,660
Ostra białaczka limfatyczna: 5970
Inne białaczki: 5910
CLL Fakty i liczby
CLL jest uważane za inną manifestację tej samej choroby, co chłoniak limfocytarny lub SLL - jeden z wolno rosnących chłoniaków nieziarniczych.
Historia rodziny jest istotna dla CLL; rodzice, rodzeństwo lub dzieci osób, u których zdiagnozowano CLL, mają ponad dwa razy większe ryzyko samodzielnego rozwoju.
Oto kilka dodatkowych faktów z American Cancer Society:
- Około 25 procent wszystkich nowych przypadków białaczki to CLL
- Średnie ryzyko utraty życia w CLL wynosi około 1 na 200
- Ryzyko CLL jest nieco wyższe u mężczyzn niż u kobiet
- Średni wiek rozpoznania wynosi około 71 lat
- CLL występuje rzadko w wieku poniżej 40 lat, a wyjątkowo rzadko u dzieci.
Wskazówki dotyczące przyczyny
Według American Cancer Society, naukowcy uważają, że CLL zaczyna się, gdy limfocyty B - rodzaj białych krwinek, które mogą dojrzewać do wytworzenia przeciwciał - nadal dzielą się nie kontrolowane i bez ograniczeń po napotkaniu i rozpoznaniu obcego antygenu . Szczegóły na temat tego, jak to się dzieje i szczegóły wszystkich zaangażowanych kroków, nie są jeszcze znane, ale niektóre z genetycznych podstaw CLL zostały opisane i zaczynają być lepiej rozumiane.
Około 17 p Usunięcie CLL
Dellaion 17 p CLE jest tak nazwany, ponieważ fragment specyficznego chromosomu, chromosom 17, jest tracony - i przez większość czasu wraz z nim przechodzi ważny gen zwany p53, który kontroluje apoptozę lub zaprogramowaną śmierć komórki.
Usunięcie 17p występuje u około 3 do 10 procent osób z całkowitą CLL. Delecja 17 p CLL jest formą CLL, która jest trudniejsza do leczenia; ludzie z delecją 17p CLL wydają się być trudni w leczeniu konwencjonalną chemioterapią. Mediana lub średnia wartość oczekiwanej długości życia wynosi mniej niż trzy lata.
Więcej informacji na ten temat można znaleźć w sekcji "CLL i usuwanie 17p" w połączonym artykule.
Więcej ogólnych informacji na temat CLL można znaleźć w artykule Karen Raymaakers .
> Źródła:
> Towarzystwo białaczki i chłoniaka. Fakty i statystyki. Dostęp do września 2017 r.
> American Cancer Society. Białaczka - przewlekła limfocytowa. Dostęp do września 2017 r.
> Fakty i liczby dotyczące raka, 2017 . Amerykańskie Towarzystwo Nowotworowe. 2017. Dostęp do września 2017 r.