Czym jest choroba von Willebranda?

Choroba von Willebranda jest najczęstszym dziedzicznym zaburzeniem krzepnięcia , dotykającym około 1% populacji.

Co to jest czynnik von Willebranda?

Czynnik von Willebranda to białko krwi, które wiąże się z czynnikiem VIII (czynnikiem krzepnięcia). Kiedy czynnik VIII nie jest związany z chorobą von Willebranda, łatwo ulega złamaniu. Choroba Von Willebranda pomaga także płytkom krwi przylgnąć do miejsc urazu.

Jakie są objawy?

Niektórzy pacjenci nigdy nie doświadczają znaczącego krwawienia. Choroba von Willebranda wiąże się z:

Rodzaje choroby von Willebranda

Jak diagnozowana jest choroba Von Willebranda?

Po pierwsze, twój lekarz musi podejrzewać, że masz zaburzenie krwawienia oparte na powyższych objawach. Obecność innych członków rodziny z podobnymi objawami zwiększa podejrzenie choroby Von Willebranda, szczególnie jeśli dotyczy to zarówno samców, jak i samic (w przeciwieństwie do hemofilii, która w przeważającej mierze dotyczy mężczyzn).

Choroba Von Willebranda jest diagnozowana poprzez wykonanie panelu badań krwi, który analizuje zarówno ilość czynnika von Willebranda we krwi, jak i jej funkcję (aktywność kofaktora ristocetyny). Ponieważ kilka rodzajów choroby von Willebranda może powodować redukcję czynnika VIII, wysyłane są również poziomy tego białka krzepnięcia. Multimery Von Willebranda, które badają strukturę czynnika Von WIllebrand i sposób jego rozkładu, są szczególnie ważne w diagnozowaniu choroby typu 2.

Jakie są sposoby leczenia choroby von Willebranda?

Pacjenci o słabym działaniu mogą nigdy nie wymagać leczenia.