Praktyczne kroki do życia w pełni po diagnozie otępienia Lewy'ego
Życie z demencją ciała Lewy'ego (LBD) ? Czasami mapa drogowa w życiu może pomóc w kolejnych krokach. Wykorzystaj te osiem wskazówek jako punkt wyjścia do wyzwania, jakim jest nie tylko radzenie sobie z LBD, ale także życie w pełni jak to tylko możliwe z LBD.
1. Edukuj osobę z demencją Lewy'ego
Pewien dżentelmen podzielił się swoją historią wczesnych symptomów, których doświadczył, i ulgą w czytaniu i uczeniu się wszystkiego, co tylko mógł o demencji ciała Lewy'ego.
Uznał za zachęcający i pomocny fakt, że nie był jedynym, który cierpiał na tę chorobę, i nauczył się, jak inni radzą sobie z wyzwaniami związanymi z jego chorobą, zwłaszcza z halucynacjami.
2. Edukuj opiekuna
Jednym z wyzwań w radzeniu sobie z demencją ciała Lewy'ego jest to, że jest ona o wiele bardziej tajemnicza niż choroba Alzheimera . Wiedza o tym, czego się spodziewać, jest ważna w radzeniu sobie z demencją ciała Lewy'ego. Możesz dowiedzieć się o jego objawach, typowym postępie , oczekiwanej długości życia, leczeniu i wielu innych.
Na przykład, jeśli jesteś świadomy, że sporadyczne epizody omdlenia (omdlenie) lub nagłą utratę przytomności nie są rzadkością w otępienie z ciałami Lewy'ego, może być w stanie poczuć trochę mniej stresu, kiedy to nastąpi, ponieważ już wiem, że to prawdopodobnie spowodowane do otępienia ciała Lewy'ego, a nie jakiegoś dodatkowego stanu.
3. Skup się na dobrych dniach
Demencja ciała Lewy'ego charakteryzuje się częściowo zmiennością zdolności i funkcjonowania.
W przeciwieństwie do choroby Alzheimera, gdzie zwykle następuje powolny i stały spadek w czasie, demencja ciała Lewy'ego może mieć znacznie większą zmienność dobrych dni i złych dni. Wchodzenie w każdy dzień ze świadomością możliwości złego dnia, ale ciągła nadzieja na dobry dzień może wpłynąć na twój nastrój i dostarczyć ci więcej energii mentalnej, aby poradzić sobie z tym, co przyniesie ten dzień.
Nie pozwól, by złe dni wymazały dobre, zarówno gdy żyjesz nimi dzisiaj, jak i kiedy je pamiętasz.
4. Dbaj o opiekuna
Jest to często najtrudniejszy i najważniejszy krok w radzeniu sobie z demencją . Opiekunowie mogą mieć wrażenie, że nie mają możliwości zwolnienia z opieki, że są zamknięci w celu zapewnienia całodobowej opieki i że nikt inny nie może robić rzeczy, które robią dla ukochanej osoby. Jednak po prostu nie jest możliwe, aby dobrze się opiekowała, nie robiąc sobie przerwy raz na jakiś czas.
Stracone lata, a potem chorować, tracąc swój temperament z ukochaną osobą w zmęczenia i frustracji, lub pozwalając inne relacje i wsparcie znikają wszystkie są szkodliwe dla zdolności do opieki doskonale dla ukochanej osoby.
Przejrzyj te siedem objawów wypalenia opiekuna. Jeśli ta lista Cię opisuje, czas rozważyć dodatkowe wsparcie, ponieważ zależy Ci na ukochanej osobie.
5. Podkreślaj zdolności, które pozostają
Zamiast myśleć i mówić o wszystkich rzeczach, które zostały utracone - które są liczne, należy zidentyfikować te, które są nienaruszone i zapewnić możliwości ich wykorzystania, nawet jeśli są one zmodyfikowane.
Na przykład jeden dżentelmen był architektem, więc jego żona przyniosła notatkę zawierającą wiele zdjęć budynków, które zaprojektował.
On naprawdę lubi przeglądać te zdjęcia i rozmawiać o pracy, którą wykonał. Innym dżentelmenem był artysta, więc stworzono mu stanowisko pracy artystycznej, by móc nadal tworzyć sztukę i wykorzystywać swoje umiejętności.
Tego rodzaju doświadczenia pomagają ludziom czuć się cennymi i użytecznymi. Prawie równie ważne jest, że mogą pomóc opiekunom w postrzeganiu osoby jako uzdolnionej osoby żyjącej z demencją, zamiast kogoś, komu po prostu zapewniają opiekę.
6. Bądź mądry w bitwach, które wybierzesz
Halucynacje występują bardzo często w demencji organizmu Lewy'ego. Sposób, w jaki reagujesz na te halucynacje, może spowodować lub złamać dzień.
Często nie warto dyskutować z osobą o niedokładności tego, co "widzą" lub "słyszą", ponieważ jest to bardzo realne.
7. Bądź zamierzony w planowaniu działań
Zwłaszcza jeśli opiekujesz się swoim ukochanym 24 godziny na dobę w domu, ciężko jest podjąć wysiłek, aby wyjść na specjalne okazje. Jednak we wczesnej i środkowej fazie demencji organizmu Lewy'ego , posiadanie czegoś, na co warto czekać - zarówno dla opiekuna, jak i osoby z LBD - może pomóc w zwiększeniu zadowolenia z życia.
Judy Towne Jennings, który napisał książkę o pielęgnacji osób z LBD po dbanie o swojego męża, zaleca te specjalne wycieczki i jakości czynników życiowych i udziałów że pomógł zapewnić zarówno z nich z powodu do „wstać z łóżka każdego ranka . "
8. Ćwiczenia fizyczne
Ćwiczenia fizyczne były wielokrotnie zalecane jako sposób zapobiegania, spowolnienia i leczenia demencji. Obejmuje to demencję ciała Lewy'ego. Wykazano również, że ćwiczenia obniżają stres i zapewniają zarówno korzyści fizyczne, jak i emocjonalne. Zwłaszcza w LBD, gdzie upadek jest tak dużym ryzykiem, ćwiczenia mogą pomóc w utrzymaniu funkcjonowania i zmniejszyć prawdopodobieństwo obrażeń w przypadku upadku.
Źródła:
Lewy Body Dementia Association. Missing You Sooooo Much! Radzenie sobie z przejściami małżonka z LBD. http://www.lbda.org/content/coping-transitions-spouse-lbd
Udostępnianie kliniki Mayo. Radzenie sobie z ciałem Lewy'ego - część 1. 17 sierpnia 2011. > https://sharing.mayoclinic.org/2011/08/17/coping-with-lewy-body-part-1/
University of Cincinnati, College of Medicine. UC Neuroscience Institute. Radzenie sobie z niepożądanym zaburzeniem: otępienie Lewy'ego. 15 marca 2013 r. > Http://uchealth.com/articles/coping-with-an-unwelcome-disorder-lewy-body-dementia/