Prukalopryd to lek przeznaczony do leczenia przewlekłych zaparć - problem zdrowotny charakteryzujący się rzadkim i trudnym przechodzeniem stolca przez dłuższy czas, a także szereg innych niepokojących objawów, takich jak wzdęcia brzucha, wzdęcia, a nawet wymioty. Tradycyjne możliwości leczenia przewlekłego zaparcia obejmują głównie zmiany diety i stylu życia i / lub środki przeczyszczające.
Pukalopryd jest obecnie dostępny tylko w Europie, pod nazwą "Resolor", aw Kanadzie jako "Resotran". Europejska Agencja Leków (EMA) zatwierdziła stosowanie prukaloprydu (Resolor) wyłącznie w leczeniu przewlekłych zaparć u kobiet, które nie zareagowały na stosowanie środków przeczyszczających . Prowadzone są badania w celu uzyskania zgody EMA na zastosowanie prukaloprydu u mężczyzn cierpiących na przewlekłe zaparcia.
Jak działa prukalopryd?
Prukalopryd charakteryzuje się jako agonista 5-HT4. Oznacza to, że aktywuje on receptory 5-HT4 dla neuroprzekaźnika serotoniny. Uważa się, że ta aktywacja zwiększa ruchliwość układu jelitowego poprzez zwiększenie perystaltyki lub ruchy mięśniowe jelit, które wypychają stolec z organizmu, ułatwiając przechodzenie stolców i powodując częstsze wypróżnienia.
Prukalopryd należy do tej samej klasy leków, co Zelnorm.
Jednak prukalopryd został zaprojektowany tak, aby mieć inne działanie na organizm, tak aby zmniejszyć prawdopodobieństwo wystąpienia rzadkich, ale poważnych objawów sercowo-naczyniowych, które doprowadziły do zerwania Zelnorm z rynku.
Jak skuteczny jest Pukalopryd w leczeniu przewlekłego zaparcia?
W badaniach klinicznych do tej pory wykazano, że prukalopryd jest skuteczniejszy od placebo w następujących obszarach:
- Zwiększenie częstotliwości spontanicznych i całkowitych ruchów jelit.
- Poprawa postrzegania jakości życia przez pacjenta.
- W wyniku postrzegania przez pacjentów zaparcia są mniej problematyczne.
Jakie są skutki uboczne Prucalopride?
W dotychczasowych badaniach obserwowano następujące działania niepożądane:
Czy Prucalopide pomaga IBS?
W najnowszym przeglądzie badań American College of Gastroenterology stwierdza, że badania potwierdzają skuteczność prukaloprydu zarówno w przypadku przewlekłego zaparcia, jak i IBS-C. Naukowcy z ACG zauważają, że prukolopryd nie wiąże się z ryzykiem wystąpienia poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u Zelnorm.
Kto nie powinien brać Prucalopidu?
U niektórych osób istnieje większe ryzyko wystąpienia niebezpiecznych skutków ubocznych lub powikłań związanych z przyjmowaniem prukaloprydu. Należą do nich ludzie:
- Znana nadwrażliwość na lek lub którykolwiek z jego składników
- Niewydolność nerek wymagająca dializy
- Perforacja lub niedrożność jelit
- Obstrukcyjna niedrożność jelit
- Ciężkie stany zapalne przewodu pokarmowego
- Ciężkie i niestabilne klinicznie współistniejące choroby, w szczególności arytmie lub choroba niedokrwienna układu krążenia.
Źródła:
Ford, A., et.al. " Monografia American College of Gastroenterology o zarządzaniu zespołem jelita drażliwego i przewlekłej zaparcie idiopatycznej " American Journal of Gastroenterology 2014 109: S2-S26.
Ford, A. i Suares, N. "Wpływ środków przeczyszczających i terapii farmakologicznych w przewlekłych zaparciach idiopatycznych: przegląd systematyczny i metaanaliza" Gut 2011 60: 209-218.
Maneerattanaporn, M., Chang, L. i Chey, W. "Nowe terapie farmakologiczne w zespole jelita drażliwego" Kliniki gastroenterologiczne w Ameryce Północnej 2011 40: 22-243.
"Movetis rozpoczyna badanie kliniczne III fazy z prukaloprydem u pacjentów płci męskiej z przewlekłym zaparciem" Komunikat prasowy Movetis NV z 24 września 2010 r.
"Resolor" Europejska Agencja Leków została otwarta 17 marca 2011 r.
Quigley, E. "Prukalopryd: bezpieczeństwo, skuteczność i potencjalne zastosowania Postępy terapeutyczne w gastroenterologii 2012 5: 23-30.