Zrozumienie choroby Blounta: Nogi z ukłonem w dzieciństwo

Nogi ukośne mogą być powszechne u małych dzieci, ale najczęściej dzieci z czasem stają się proste. To normalne, ponieważ dzieci zaczynają chodzić, w pierwszych latach życia, by kłaniać się nogom. Ale z czasem nogi powinny się wyprostować. Istnieją jednak warunki, które mogą powodować nieprawidłowe ustawienie kończyn dolnych , prowadzące do stopniowego pochylania nóg, które nie ustępują spontanicznie.

Jednym z najczęstszych u dzieci jest stan zwany chorobą Blounta. Choroba Blounta jest problemem, który powoduje nieprawidłowy wzrost i wyrównanie nóg.

Istnieją dwa podstawowe typy choroby Blounta: infantylne i dorastające. Infekcyjna choroba Blounta jest zazwyczaj diagnozowana u dzieci w wieku od 2 do 5 lat, podczas gdy u nastolatków występuje choroba wieku młodzieńczego. Istnieje również mniej powszechny rodzaj tego schorzenia, nazywany chorobą młodzieńca Blounta, lub pośrednią chorobą Blounta, która występuje w wieku pomiędzy niemowlęciem a nastolatkiem Blounta.

Infantile Blount's Disease

Infantile Blount's to stan, który powoduje pochylenie nóg u dzieci w wieku niemowlęcym. To około dwa razy częściej u chłopców niż dziewcząt i często występuje w obu kolanach. Stan ten powoduje nieprawidłowość płytki wzrostu na wierzchołku kości piszczelowej, piszczeli. Przyczyna problemu nie jest znana, ale stan powoduje spowolnienie wzrostu w części płytki wzrostu (ale nie w całości), więc wzrost piszczeli staje się asymetryczny.

W rezultacie kość się kłania, gdy na zewnątrz rośnie szybciej niż strona wewnętrzna.

Choć nie wiadomo, dlaczego infekcyjna choroba Blounta jest znana, istnieją pewne znane czynniki ryzyka, w tym:

Istnieje kilka stanów, które mogą wyglądać jak choroba Blounta, w tym utrzymujące się ukłonienie się nóg, które jest normalne u młodszych dzieci, krzywica i inne układowe stany, które mogą prowadzić do nieprawidłowej postawy.

Nieleczona, infantylna choroba Blounta może prowadzić do zaburzeń chodu, a ostatecznie do problemów stawu kolanowego, w tym łez łąkotki i stawów kolanowych . Najczęściej małe dzieci w wieku poniżej 4 lat są leczone niechirurgicznie w celu ustalenia, czy stan będzie trwałym, czy spontanicznym. Wielu lekarzy zaleca stosowanie preparatów wzmacniających, chociaż nigdy nie udowodniono, że wzmacnianie naprawdę zmienia przebieg choroby. Niektórzy lekarze uważają, że pacjenci, u których poprawiają się aparaty ortodontyczne, prawdopodobnie poprawiliby się bez wzmocnienia.

Możliwości chirurgiczne różnią się znacznie, ale podejście chirurgiczne jest ogólnie zalecane dla dzieci z postępującą chorobą Blounta w wieku powyżej 4 lat. Najczęściej kość jest złamana ( osteotomia ), wyrównana i trzymana w nowej pozycji, aby skorygować deformację. Nowa pozycja jest w rzeczywistości nadmiernym taktowaniem, aby miejmy nadzieję doprowadzić do prostej nogi po zakończeniu wzrostu. Ustalenie, jak najlepiej zresetować pozycję kończyny, jest trudne i najlepiej wykonane przez chirurga z dużym doświadczeniem w leczeniu choroby Blounta.

Adolescent Blount's Disease

Choroba młodzieńca Blounta ma wiele cech charakterystycznych dla postaci infantylnej, ale ma również pewne różnice.

Przede wszystkim nastolatka Blounta jest prawie zawsze wynikiem otyłości, a stan staje się coraz powszechniejszy wraz z rosnącym problemem otyłości u dzieci . Chociaż przyczyna nie jest całkiem jasna, podejrzewa się, że jest ona wynikiem uszkodzenia płytki wzrostowej ze wzrostu masy ciała, której nie może tolerować płytka wzrostu.

Stężenie nie okazało się skuteczne u nastolatków Blounta i nie jest używane. Chirurgia jest standardową terapią dla nastolatków o znacznym zniekształceniu w kształcie łuku nogi od choroby Blounta. Najczęstszym zabiegiem chirurgicznym jest złamanie kości i zresetowanie jej, chociaż w przeciwieństwie do młodszych pacjentów wyrównanie nie powinno być nadmiernie skorygowane.

Ponadto, niektórzy chirurdzy zatrzymają wzrost, czyli procedurę zwaną epifizjodezją , na pozostałej płytce wzrostu, aby zapobiec dalszej deformacji.

> Źródła:

> Birch JG. "Choroba Blounta" J Am Acad Orthop Surg. 2013 Jul; 21 (7): 408-18.