Jak diagnozowana jest ostra niewydolność nerek

Ostra niewydolność nerek występuje, gdy nerki nagle nie są w stanie odfiltrować odpadów z krwi. Jest to powikłanie dowolnej liczby chorób lub zaburzeń, których działanie prowadzi do szybkiego narastania toksyn i kaskady objawów, od zmniejszonego oddawania moczu i zmęczenia do bólów w klatce piersiowej i napadów padaczkowych.

Podczas gdy ostra niewydolność nerek może często wystąpić bezobjawowo i ujawnić się tylko podczas testów laboratoryjnych na niespokrewniony stan, większość przypadków diagnozuje się u osób, które są albo ciężko chore, albo przybywają do szpitala z poważną chorobą.

Jeśli podejrzewa się ostrą niewydolność nerek, można zlecić wykonanie badań krwi, badań moczu, USG i biopsji w celu potwierdzenia i ustalenia poziomu upośledzenia. W oparciu o wyniki, lekarz będzie w stanie wyleczyć chorobę i podjąć odpowiednie działania. W najgorszym przypadku można zadeklarować schyłkową chorobę nerek.

Laboratoria i testy

Ostra niewydolność nerek ( ARF ), znana również jako ostra niewydolność nerek (AKI), jest rozpoznawana głównie w badaniach krwi i moczu. Spośród wielu testów laboratoryjnych używanych do oceny funkcji nerek, istnieją dwie kluczowe miary kluczowe dla diagnozy i leczenia ARF.

Kreatynina w surowicy

Stężenie kreatyniny w surowicy (SCr) mierzy ilość substancji zwanej kreatyniną we krwi. Kreatynina jest produktem ubocznym metabolizmu mięśni, który jest wydalany z moczem. Ponieważ jest produkowany i wydalany w dość stabilnym tempie, jest to miarodajna miara czynności nerek i jest kluczowym wskaźnikiem niewydolności nerek.

Normalne poziomy SCr u dorosłych to:

Objętość moczu

Objętość moczu mierzy ilość płynu oddawanego przez pacjenta w danym okresie czasu. Ponieważ ARF definiuje się jako utratę funkcji nerek, wartość mierzona w mililitrach (ml) na kilogram masy ciała (kg) na godzinę (h) - ma kluczowe znaczenie dla potwierdzenia niewydolności nerek i pomiaru odpowiedzi na leczenie.

Skąpomocz, wytwarzanie nieprawidłowo małych objętości moczu, definiuje się jako mniej niż 0,5 ml / kg / h.

Inne testy laboratoryjne

Inne testy laboratoryjne stosowane do diagnozy ARF obejmują:

Kryteria diagnostyczne

Ostra niewydolność nerek jest diagnozowana na podstawie wyników badań stężenia kreatyniny w surowicy i objętości moczu.

Kryteria rozpoznania zostały ustalone przez Chorobę Nerek: Poprawa globalnych wyników (KDIGO), organizacji non-profit, która nadzoruje i wdraża wytyczne praktyki klinicznej w zakresie chorób nerek. Według KDIGO, ostra niewydolność nerek może być zdiagnozowana, jeśli występuje jeden z następujących objawów:

Testy obrazowania

Oprócz badań krwi i moczu, można zastosować testy obrazowania w celu wykrycia ewentualnych uszkodzeń nerek lub upośledzenia przepływu krwi przez nerki lub wydalania moczu z organizmu.

Wśród niektórych użytych testów:

Biopsja nerki

Biopsja obejmuje pobranie tkanki narządowej do badania przez laboratorium. Typ zazwyczaj stosowany do oceny choroby nerek nazywa się przezskórną biopsją, w której igła jest wprowadzana do skóry i kierowana do nerki w celu usunięcia pobierania próbek z komórek.

Biopsje są najczęściej stosowane do rozpoznania wrodzonego ARF (ostrej niewydolności nerek spowodowanej uszkodzeniem nerek). Biopsja może szybko zdiagnozować niektóre z najczęstszych przyczyn uszkodzenia nerek, w tym:

Diagnoza różnicowa

Jako powikłanie podstawowej choroby lub zaburzenia, ostra niewydolność nerek może być spowodowana przez wiele różnych rzeczy, w tym niewydolność serca , marskość wątroby , nowotwory , zaburzenia autoimmunologiczne , a nawet ciężkie odwodnienie .

Jednocześnie mogą zdarzyć się sytuacje, w których testy laboratoryjne sugerują ARF, ale inne czynniki są w rzeczywistości odpowiedzialne za podwyższony poziom we krwi. Pomiędzy nimi:

> Źródła:

> Rahman, M .; Shad, F .; i Smith, M. Acute Kidney Injury: Przewodnik po zarządzaniu i diagnostyce. Amer Fam Phys. 2012; 86 (7): 631-9.

> Hertzberg, D .; Ryden, L .; Pickering, J. et al. Ostre uszkodzenie nerek - przegląd metod diagnostycznych i postępowania klinicznego. Clin Kidney J. 2017 10 (3): 323-331. DOI: 10,093 / ckj / sfx003.