Stwardnienie rozsiane

Przegląd stwardnienia rozsianego

Możesz wiedzieć, że stwardnienie rozsiane (stwardnienie rozsiane) powoduje symptomy takie jak zmęczenie, anormalne odczucia albo niemożność chodzić. Ale możesz zastanawiać się, jak to się dzieje i dlaczego ludzie ze stwardnieniem rozsianym mają takie unikalne symptomy. A może chcesz odpowiedzi na trudniejsze pytania, np. Czy istnieje lekarstwo na SM, czy SM jest śmiertelne (prawie zawsze nie).

Bez względu na to, czy Ty lub ktoś z bliskich został niedawno zdiagnozowany w SM, czy po prostu chcesz uzyskać podstawową wiedzę na temat tego nieprzewidywalnego stanu, ważne jest, abyś wiedział, że możesz dobrze żyć ze stwardnieniem rozsianym i że zdobycie wiedzy na temat tego stanu jest pierwszym ważnym krokiem.

Czym jest stwardnienie rozsiane?

Stwardnienie rozsiane jest przewlekłą chorobą ośrodkowego układu nerwowego, która składa się z mózgu i rdzenia kręgowego. U zdrowej osoby komórki nerwowe w mózgu i rdzeniu kręgowym szybko wysyłają sygnały do ​​siebie nawzajem i do reszty ciała. Sygnały te nazywane są impulsami nerwowymi i są krytyczne dla naszego funkcjonowania i sposobu życia. Pozwalają nam przetwarzać informacje, czuć doznania i swobodnie się poruszać.

• Badania patrzą na związek między lekami i stwardnieniem rozsianym

• Wypróbuj te proste poprawki, aby żyć dłużej ze stwardnieniem rozsianym

Ale u osoby ze stwardnieniem rozsianym te ścieżki sygnalizacji nerwowej są upośledzone. Innymi słowy, te impulsy nerwowe przekazywane w mózgu i rdzeniu kręgowym - i do reszty ciała - są albo spowolnione, albo w ogóle nie są przekazywane. Dzieje się tak dlatego, że w stwardnieniu rozsianym układ odpornościowy osoby rozpoczyna atak na mielinę - ochronną powłokę wokół włókien nerwowych (aksonów), gdzie przemieszczają się impulsy nerwowe. Kiedy mielina zostanie uszkodzona lub zniszczona przez komórki układu immunologicznego, impulsy nerwowe nie będą mogły przemieszczać się skutecznie ani szybko.

W zależności od umiejscowienia uszkodzenia mieliny w ośrodkowym układzie nerwowym mogą wystąpić różne objawy.

To dlatego symptomy SM są wyjątkowe dla każdej osoby, która je ma. Biorąc to pod uwagę, istnieją objawy SM, które są bardziej powszechne niż inne. Dzieje się tak, ponieważ stwardnienie rozsiane ma tendencję do wpływania na pewne miejsca w centralnym układzie nerwowym. Na przykład pień mózgu (łodyga łącząca mózg i rdzeń kręgowy) i móżdżek (zlokalizowany z tyłu mózgu w pobliżu pnia mózgu) to dwa powszechnie porażone obszary. Uszkodzenie pnia mózgu i móżdżku może powodować zawroty głowy , problemy z mową , drżenie, ataksję i problemy ze wzrokiem .

Innym bardzo częstym objawem wśród chorych na SM jest zmęczenie . Chociaż istnieje wiele potencjalnych przyczyn zmęczenia, MS jest głównym winowajcą. Jak możesz sobie wyobrazić, ciągły atak na mielinę i włókna nerwowe - i próba przebicia się przez ciało i wysłanie wiadomości - jest dość wyczerpującym doświadczeniem. Przejawia się to osłabiającym zmęczeniem u wielu osób ze stwardnieniem rozsianym.

Inne typowe objawy SM to:

• Nieprawidłowe odczucia (np. Drętwienie i mrowienie , świąd, napięcie, pieczenie)

• Słabe mięśnie
• Ból
• Spastyczność
• Problemy poznawcze
• Depresja

Jeśli chodzi o dokładną przyczynę SM , naukowcy wciąż drapią się po głowie - chociaż zaproponowano wiele teorii, w tym informacje o narażeniu na choroby zakaźne (takie jak wirus Epstein-Barr), skład genetyczny i poziomy witaminy D. Jest prawdopodobne, że skomplikowana interakcja między genami danej osoby a jej środowiskiem ostatecznie wyzwala stwardnienie rozsiane - być może jeden bardziej niż inny w niektórych ludziach.

W tej chwili nie ma określonego genu, który moglibyśmy przetestować, aby ustalić, czy rozwiniesz SM, ale są pewne czynniki ryzyka, które mogą, ale nie muszą, zwiększać twoje szanse. Niektóre z nich to wiek, płeć, miejsce zamieszkania, dieta (może) i nawyki, takie jak palenie.

Co wiedzieć o stwardnieniu rozsianym

Rozpoznanie SM na podstawie objawów może być trudne. Objawy SM mogą być wręcz nieprzyjemne, a nawet dziwaczne. W ciągu jednego miesiąca twój wzrok może być nieco niewyraźny, a sześć miesięcy później twoja noga może czuć się odrętwiała, kiedy ćwiczysz zbyt dużo. Ponadto wiele objawów SM jest niespecyficznych, co oznacza, że ​​można je zaobserwować w innych stanach zdrowia.

Na przykład zmęczenie i bóle mięśni są powszechne w fibromialgii i układowym toczniu rumieniowatym . Drętwienie, mrowienie i osłabienie mięśni mogą wynikać z niedoboru witaminy B12 lub z przepukliny krążka międzykręgowego .

Jest dość powszechne, że osoby ze stwardnieniem rozsianym (przed swoją diagnozą) zgłaszają, że przypisują swoje objawy łagodnej chorobie, takiej jak grypa, a nawet swojej wyobraźni. Lekarze również czasami nie cierpią na stwardnienie rozsiane, ponieważ objawy są tak subtelne i przejściowe. W rzeczywistości, niektórzy ludzie przypominają sobie lata szukania opieki medycznej bez diagnozy i może to rzeczywiście być oznaką ulgi, kiedy ta diagnoza wreszcie się wydarzy.

Dlatego ważne jest, aby zobaczyć lekarza pierwszego kontaktu, jeśli masz nowe, niepokojące objawy. Nie próbuj zdiagnozować siebie lub zignoruj ​​swoje przeczucie - rozsądnie jest szukać drugiej opinii, jeśli nie otrzymujesz odpowiedzi, których potrzebujesz.

Jeśli twój lekarz podejrzewa chorobę neurologiczną, taką jak MS, przekaże ci neurologa . Neurolog zada Ci pytania dotyczące twoich symptomów i przeprowadza badanie fizykalne.

• Jak późne wystąpienie MS różni się od MS, które pojawiło się w młodym wieku

• Odróżnianie neuropatii obwodowej od stwardnienia rozsianego

On lub ona może również zamówić MRI mózgu i / lub rdzenia kręgowego, aby pomóc ominąć diagnozę SM .

Rodzaje MS

Możesz być zaskoczony tym, że istnieją cztery typy SM, które różnią się objawami, przebiegiem choroby i sposobem leczenia.

1. SM z nawracaniem i remisją: większość osób z SM po raz pierwszy zdiagnozowano z rzutowo-remisyjną postacią MS - około 85 procent. W tym typie osoba doświadcza nawrotów lub rzutów objawów neurologicznych (niewyraźne widzenie, odrętwiałe ramię), które następnie ustępują w pełni lub częściowo (okres remisji) przez tygodnie do miesięcy.
2. Wtórno-progresywne stwardnienie rozsiane : Wiele osób z MS ustępująco-nawracającym w końcu rozwija bardziej progresywny przebieg choroby, w którym ich objawy stają się chroniczne i nieodwracalne. To przejście nie zawsze jest łatwe do ustalenia. Czasami dochodzi do nakładania się, co oznacza, że ​​osoba będzie rozwijać stopniowy spadek ich funkcji neurologicznej (staje się bardziej niepełnosprawny), ale wciąż ma nawroty lub epizody odwracalnych objawów neurologicznych.
3. Pierwotny Progressive MS: W pierwotnie postępującym SM osoba rozwija się od początku na progresywne objawy neurologiczne (nie ma nawrotów). Jest to rzadziej występujący typ MS, który ma większy wpływ na rdzeń kręgowy niż mózg.
4. Postępująco-nawracające stwardnienie rozsiane : MS postępująco-nawracające jest najrzadziej spotykanym typem SM i występuje, gdy dana osoba doświadcza zarówno stopniowego zmniejszania się funkcji neurologicznych (takich jak pierwotne i wtórnie postępujące MS), jak i nawrotów (jak MS rzutowo-remisyjne).

Nie ma lekarstwa

Chociaż nie ma lekarstwa na SM, ważne jest, aby zrozumieć, że ogromna większość ludzi nie staje się poważnie niepełnosprawna, a tylko nieliczne MS to zgon (jest to rzadkie). Ponadto dobrą wiadomością jest to, że dostępnych jest wiele terapii, które pomagają zwalczyć stwardnienie rozsiane. Większość z tych terapii dotyczy rzutowych typów MS - chociaż badania rozwijają się w leczeniu progresywnego MS.

Istnieje również wiele terapii, które pomagają w radzeniu sobie z objawami SM. Należą do nich leki i terapie, takie jak terapia fizyczna lub zajęciowa, urządzenia wspomagające ruchliwość oraz terapie uzupełniające , takie jak joga i refleksologia. Być może trzeba będzie zbadać szereg schematów leczenia przed znalezieniem tego, który pracuje dla Ciebie.

Jeśli byłeś ostatnio zdiagnozowany ze stwardnieniem rozsianym

Chociaż może to być dla ciebie czas przerażający, ważne jest, aby zrozumieć, że nie jesteś sam. Biorąc to pod uwagę, podczas gdy MS na pewno nie definiuje ciebie, to jest teraz częścią twojego życia i wymaga troskliwej uwagi i troski. Kiedy wchłoniesz i przetworzysz nową diagnozę, bądź dobry dla siebie. Sięgnij do swoich bliskich lub społeczności MS.

Dowiedz się, wszystko co możliwe

Chociaż to może być trudne, spróbuj czytać tyle, ile możesz o stwardnieniu rozsianym, włączając symptomy stwardnienia rozsianego , leczenia dla stwardnienia rozsianego i życia dobrze ze stwardnieniem rozsianym . Wiedza jest potęgą i miejmy nadzieję, że da ci jakąś kontrolę nad nieprzewidywalną naturą tego stanu.

Przygotuj się również na wizytę u neurologa. Dobrym pomysłem jest opracowanie listy pytań przed wizytą (wizyty lekarskie mogą być przytłaczające) i rozważenie prośby znajomego lub ukochanej osoby, aby przyszedł z tobą, jeśli czujesz się komfortowo.

Zaangażuj się w leczenie

Ważne jest, aby Twój spokój umysłu i opieka nad chorym na SM tworzyły otwarty, pełen zaufania związek z zespołem opieki zdrowotnej. Zapytaj o właściwe sposoby komunikowania się i co stanowi sytuację wyjątkową. Utrzymuj przestrzeganie zaleceń lekarskich i informuj o wszystkich problemach, takich jak działania niepożądane, z lekarzem.

Podczas gdy twoje stwardnienie rozsiane jest teraz głównym priorytetem w twoim życiu, to jest ważne, by kontynuować widzieć twojego podstawowego opiekuna do testów zdrowia badania (np. Kolonoskopia by ekranować dla raka okrężnicy, badanie krwi by ekranować dla cukrzycy albo wysokiego cholesterolu), szczepienia, i doradztwo w zakresie nawyków zdrowego stylu życia, takich jak zarządzanie wagą.

Rozważ zmiany

Sfrustrowany twoją diagnozą? Dobrą wiadomością jest to, że angażując się w zdrowe nawyki żywieniowe, takie jak zarządzanie stresem, regularne ćwiczenia, zaprzestanie palenia tytoniu i higiena snu, poczujesz się lepiej i pomożesz swojemu SM również.

Słowo od

Możesz czuć niepokój o swoje stwardnienie rozsiane, zaniepokojony, kiedy twój następny nawrót uderzy, lub jak niepełnosprawny będziesz w latach, które nadejdą. Ten lęk jest normalny, ale nie powinien cię osłabiać. Możesz żyć pełnym i szczęśliwym życiem ze stwardnieniem rozsianym i kontrolować pewne części choroby, takie jak twoje leczenie i styl życia.

> Źródła:

> Birnbaum, MD George. (2013). Stwardnienie rozsiane: Przewodnik dla lekarzy po diagnozie i leczeniu, wydanie 2. Nowy Jork, Nowy Jork. Oxford University Press.

> National MS Society. Co to jest MS? Źródło: 17 lipca 2016 r.