Diagnozowanie gruczolakoraka płuca

Objawy i postępy w leczeniu raka

Gruczolakorak płuca jest postacią niedrobnokomórkowego raka płuca , najczęściej występującego raka płuc. Niedrobnokomórkowe raki płuca stanowią 80 procent nowotworów złośliwych płuc, a około 50 procent to gruczolakoraki.

Gruczolakorak jest dziś najczęstszą postacią raka płuc u kobiet, Azjatów i osób poniżej 45 roku życia . Co zaskakujące, istnieje większe prawdopodobieństwo trafienia w osoby niepalące (nigdy nie palące lub byłych palaczy) niż osoby, które obecnie palą.

Podczas gdy wskaźnik ten zmniejsza się u mężczyzn i wyrównuje się u kobiet, liczba ta wciąż rośnie wśród młodych, niepalących kobiet i nie jesteśmy do końca pewni, dlaczego. Uważa się, że genetyka, bierne palenie i narażenie na radon w domu są czynnikami, które wnoszą wkład.

Objawy

Gruczolakoraki płuc zwykle rozpoczynają się w tkankach w pobliżu zewnętrznej części płuc i mogą tam przebywać przez długi czas zanim pojawią się objawy. Kiedy w końcu pojawiają się, oznaki są często mniej oczywiste niż inne formy raka płuc, przejawiające się przewlekłym kaszlem i krwawą plwociną tylko w późniejszych, bardziej zaawansowanych stadiach.

Z tego powodu niektóre z bardziej uogólnionych wczesnych objawów (takich jak zmęczenie, subtelna duszność, ból w górnej części pleców i ból w klatce piersiowej) mogą zostać pominięte lub przypisane innym przyczynom. W rezultacie diagnozy są często spóźnione, szczególnie wśród ludzi młodych i osób niepalących, które nigdy nie uważały raka za zagrożenie.

Diagnoza

Rak płuc jest często wykryty po wykryciu nieprawidłowości na zdjęciu rentgenowskim, zwykle w postaci słabo zdefiniowanego cienia . Choć przygnębiające, odkrycie przynajmniej daje możliwość wczesnej diagnozy. W aż 25 procent przypadków raka płuc, RTG klatki piersiowej nie wykryje żadnych nieprawidłowości i zwróci idealnie "normalną" diagnozę.

Jeśli podejrzewa się raka, można zastosować inne, bardziej czułe metody diagnostyczne, w tym:

Można również zastosować cytologię plwociny , w której badana jest próbka zakaszonej śliny i śluzu, ale jest ona uważana za mniej użyteczną w diagnozowaniu wczesnego raka.

W zależności od wyników lekarz może chcieć uzyskać próbkę tkanki płucnej w celu potwierdzenia rozpoznania. Oprócz bardziej inwazyjnych biopsji tkanki płucnej , nowsze badanie krwi zwane biopsją płynną może być w stanie śledzić określone nieprawidłowości genetyczne w komórkach raka płuc, takie jak mutacje EGFR.

Profilowanie genetyczne i testowanie PD-L1

Jednym z bardziej ekscytujących postępów było wykorzystanie testów genetycznych do profilowania komórek nowotworowych. W ten sposób lekarze mogą wybierać zabiegi, które są w stanie ukierunkować te specyficzne warianty genetyczne.

To ukierunkowane podejście jest znacznie mniej uogólnione niż terapie wcześniejszej generacji, które szeroko zaatakowały zarówno zdrowe, jak i niezdrowe komórki, powodując ciężkie, a nawet niedopuszczalne skutki uboczne.

Aktualne wytyczne zalecają, aby wszystkie osoby z zaawansowanym lub przerzutowym gruczolakorakiem płuca były przebadane genetycznie i poddane testom PD-L1 w celu profilowania ich specyficznego raka.

Specyficzne terapie są dostępne nie tylko dla tych, którzy mają mutacje EGFR , przegrupowania ALK i przegrupowania ROS1 , ale BRAF, ERBB2, mutacje splicingu MET i amplifikacje, rearanżacje RET i inne. Ponadto trwają badania kliniczne dotyczące dalszych mutacji i terapii celowanych.

Testy PD-L1 są przeprowadzane w celu przewidywania potencjalnej skuteczności trzech leków immunoterapeutycznych zatwierdzonych obecnie do leczenia raka płuc. Omówienie testów molekularnych i testów PD-L1 jest jednym z najważniejszych kroków, kiedy po raz pierwszy zdiagnozowano zaawansowanego gruczolakoraka płuca, ponieważ obszar ten szybko się zmienia. Na przykład pierwszy lek immunoterapeutyczny został zatwierdzony w 2015 roku.

Gradacja

Po potwierdzeniu rozpoznania raka lekarz przeprowadzi chorobę w oparciu o serię standardowych testów. Celem inscenizacji jest ustalenie, jak zaawansowany jest rak, czy rozprzestrzenił się on i jakie, jeśli w ogóle, inne tkanki mogą być zaangażowane. Inscenizacja pomaga skierować leczenie w bardziej odpowiedni sposób, nie powodując złośliwości ani nadmiernego wyrzutu i powodując więcej szkody niż pożytku.

Cztery etapy są klasyfikowane jako następujące:

Podczas nauki o możliwościach leczenia prawdopodobnie usłyszysz, że rak płuc jest zdefiniowany na jeden z następujących sposobów:

Możliwości leczenia

W zależności od stadium choroby leczenie może obejmować jedną lub kombinację następujących objawów:

Słowo od

Ponieważ wczesne objawy gruczolakoraka płuca są często trudne do wykrycia, średnia pięcioletnia przeżywalność wynosi tylko około 18 procent. Dla osób zdiagnozowanych na wczesnym etapie perspektywy są znacznie bardziej obiecujące.

Podkreśla to potrzebę większej świadomości na temat niespecyficznych lub atypowych objawów raka płuc. W pojedynkę objawy można łatwo pominąć. Razem mogą wywołać czerwoną flagę, która może prowadzić zarówno do wczesnego rozpoznania, jak i wcześniejszego, skuteczniejszego leczenia.

Leczenie gruczolakoraka płuca ulega szybkiej poprawie i poprawia się również wskaźnik przeżywalności. W niektórych przypadkach nawet zaawansowane guzy mogą być kontrolowane przez dłuższy czas dzięki celowanym terapiom. W przypadku mniejszego odsetka osób leczenie immunoterapeutyczne doprowadziło do "trwałej odpowiedzi", co oznacza, że ​​lekarze ostrożnie zastanawiają się, czy można ją wyleczyć. Ze złożonością wyników badań molekularnych bardzo pomocne jest znalezienie onkologa specjalizującego się w raku płuc. Jest również niezwykle ważne, aby być swoim adwokatem w zakresie leczenia raka .

> Źródła:

> American Cancer Society. "Rak płuca (niedrobnokomórkowy). Wskaźniki przeżycia nowotworów niedrobnokomórkowych płuca według etapów." Atlanta, Georgia; zaktualizowano 16 maja 2016 r.

> Chalela, R., Curull, V., Enriquez, C. et al. Gruczolakorak płuca: od podstaw molekularnych po terapię z genomem i immunoterapię. Journal of Thoracic Diseases . 2017. 9 (7): 2142-2158.

> DiBardino, D., Sagi, A., Elvin, J. et al. Wydajność i kliniczna użyteczność sekwencjonowania nowej generacji u wybranych pacjentów z gruczolakorakiem płuca. Kliniczny rak płuc . 2016. 17 (6): 517-522.e3.

> Sholl, L. Diagnostyka molekularna raka płuca w klinice. Translational Cancer Cancer Research . 2017. 6 (5): 560-569.